Babys mit besonderen bedürfnissen: liebe, mut & schönheit

In einer Welt, die oft von Schönheitsidealen und Perfektion geprägt ist, erinnern uns Geschichten wie die von Jaxon und Abigail daran, dass wahre Schönheit weit über oberflächliche Merkmale hinausgeht. Ihre Geschichten zeigen uns, dass Liebe, Hoffnung und Mut die größten Schätze sind, die ein Mensch besitzen kann.

Inhaltsverzeichnis

Jaxon Strong: Ein Kämpfer mit großen blauen Augen

Jaxon, der Sohn von Brittany und Brandon Buell aus Florida, wurde mit einer schweren Fehlbildung, einer sogenannten Hydranencephalie, geboren. Sein Gehirn und Schädel waren missgebildet, und die Ärzte gaben ihm nur wenige Tage zu leben. Doch Jaxon war ein Kämpfer. Er überlebte nicht nur die kritischen ersten Wochen, er feierte im August seinen ersten Geburtstag. Seine Eltern nannten ihn jaxon strong und kämpften unermüdlich für ihn.

Die Eltern von Jaxon mussten mit immensen medizinischen Kosten kämpfen und Brittany konnte wegen der ständigen Betreuung ihres Sohnes nicht mehr arbeiten. Um Jaxon die bestmögliche Chance auf ein langes Leben zu geben, starteten sie eine Crowdfunding-Kampagne. Die Geschichte von Jaxon berührte Menschen auf der ganzen Welt und innerhalb eines Jahres sammelten sie über 50.000 Euro von den erhofften 6000 Euro.

Jaxons Geschichte zeigt uns, dass selbst in den schwierigsten Situationen Hoffnung und Liebe siegen können. Seine Eltern haben bewiesen, dass wahre Schönheit in der Stärke, dem Mut und der Liebe liegt, die sie ihrem Sohn entgegenbringen.

Die Wichtigkeit von Akzeptanz und Verständnis

Leider wurden Brittany und Brandon mit Vorwürfen konfrontiert, dass die Fotos von Jaxon gefälscht seien. Um die Echtheit von Jaxons Krankheit zu beweisen, veröffentlichten sie immer wieder Videos von ihm. Sie wollten jedoch vor allem anderen betroffenen Eltern Mut machen. Über 000 Kinder werden allein in den USA jährlich mit dieser Fehlbildung geboren.

Jaxons Geschichte ist ein starkes Plädoyer für Akzeptanz und Verständnis. Sie erinnert uns daran, dass jeder Mensch einzigartig ist und dass wir uns gegenseitig mit Respekt und Empathie begegnen sollten. Brandon Buell sagt dazu: glotzen sie menschen nicht an, nur, weil sie anders aussehen. haben sie den mut, zu fragen, wieso jemand anders aussieht und lernen sie dazu.

Abigail Jones: Ein Leben voller Liebe und Würde

Abigail Jones wurde am August 2015 in den USA geboren. Sie kam mit dem Down-Syndrom zur Welt, doch kurz vor der Geburt erhielten ihre Eltern eine weitere, viel schlimmere Nachricht: Abigail hatte einen schnell wachsenden, inoperablen Hirntumor. Eine Chemotherapie war bei einem so kleinen Kind nicht möglich.

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Trotz der schweren Diagnose freuten sich Abigails Eltern über die Geburt ihres zweiten Kindes. Sie wollten ihr Leben so schön wie möglich machen und fanden ihr Baby wunderschön. Die Fotografin Mary Huszcza, die auch als Betreuerin in einem Sterbehospiz arbeitet, dokumentierte Abigails Leben in Bildern. Die Eltern entschieden sich, Abigails Geschichte öffentlich zu machen, um zu zeigen, dass auch ihr Leben einen Wert hat – egal, wie lange es dauern mag.

Abigails Geschichte erinnert uns daran, dass jedes Leben kostbar ist und dass wir die Zeit, die wir mit unseren Liebsten verbringen, schätzen sollten. Sie zeigt uns, dass Liebe, Wärme und Zuneigung die größten Geschenke sind, die wir unseren Kindern geben können.

Häufig gestellte Fragen

Was ist Hydranencephalie?

Hydranencephalie ist eine schwere Fehlbildung des Gehirns, bei der große Teile des Gehirns fehlen. Die Schädeldecke ist oft deformiert und die betroffenen Kinder haben in der Regel eine sehr kurze Lebenserwartung. Es gibt keine Heilung für Hydranencephalie.

Wie kann ich Jaxon und seiner Familie helfen?

Sie können Jaxons Familie über ihre Crowdfunding-Seite unterstützen. Außerdem können Sie die Geschichte von Jaxon teilen und auf die Wichtigkeit von Akzeptanz und Verständnis für Menschen mit Behinderungen aufmerksam machen.

Welche Unterstützung gibt es für Familien mit Kindern mit Down-Syndrom?

Es gibt zahlreiche Organisationen und Vereine, die Familien mit Kindern mit Down-Syndrom unterstützen. Diese bieten Beratung, Unterstützung und Informationen sowie Möglichkeiten zum Austausch mit anderen Familien.

Schlussfolgerung: Schönheit jenseits von Perfektion

Die Geschichten von Jaxon und Abigail zeigen uns, dass wahre Schönheit nicht in perfekten Zügen oder einem fehlerfreien Körper liegt. Sie liegt in der Liebe, der Hoffnung und dem Mut, die uns durch schwierige Zeiten tragen. Wir sollten uns daran erinnern, dass jeder Mensch einzigartig ist und dass wir uns gegenseitig mit Respekt und Empathie begegnen sollten.

Lasst uns die Geschichten von Jaxon und Abigail als Inspiration nutzen, um eine Welt zu schaffen, in der jeder Mensch, unabhängig von seinen körperlichen Merkmalen, Liebe, Akzeptanz und Würde erfährt.

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